“誉见奇迹”第134期 来自真实世界的报道 年逾古稀，晴天霹雳 患者，吕某，女，69岁。5个月前因“不规则阴道出血2个月”就诊，当地医院阴超检查提示宫腔不规不均质回声。 经过一系列检查后于2022年5月行经内膜广泛性切除术+双侧输卵管卵巢切除术+盆腔淋巴结切除术+腹主动脉旁淋巴结切除术+肠粘连切除术+阴道成型术。 术后病理报告：子宫混合性腺-神经内分泌瘤，其中腺癌成份为高分化子宫内膜样癌，神经内分泌瘤为大细胞神经内分泌瘤，肿瘤弥漫分布整个宫腔。术后6月行EP方案化疗一次，后续拒绝再次化疗。 2022年8月吕女士复查腹部增强CT显示：子宫内膜癌术后，腹膜后多发淋巴结肿大，考虑淋巴结转移。 “誉”她芬芳，乐享天伦！ 吕女士的家人开始积极的主治医生沟通，询问有没有更好的治疗方法。从主治医师那里了解到，目前免疫治疗大行其道，其最大特征是长期生存效应及更低的不良反应。结合吕女士的治疗意愿和经济情况，主治医师推荐接受免疫联合治疗。 2022年8月开始，吕女士接受赛帕利单抗240mg联合EP方案治疗，治疗3个周期后，便带给了吕女士和家人巨大的惊喜，腹膜后多发淋巴结明显缩小，疗效评估为PR，且未发生免疫相关的不良反应。 2022年8月 腹膜后淋巴结3.8*3.4cm 2022年10月 腹膜后淋巴结1.0*1.4cm 治疗经过小结 惊喜的吕女士表示一定积极配合主治医师继续治疗，后续按主治医师的建议至今仍持续接受免疫维持治疗。目前，吕女士身体精神良好，恢复了正常的生活。吕女士的家人感激涕零，感谢誉衡生物有这么好的一个药物，由衷地希望赛帕利单抗能惠及更多肿瘤病友，拯救更多的女性，带给她们的更好的生活质量和长期生存。 誉妥®（赛帕利单抗）作为一款全球第一个基于大鼠平台开发的第四代全人源单克隆抗体，已获批用于复发难治的经典型霍奇金淋巴瘤治疗(客观有效率非头对头对比，92.86%，全球第一)，并且由于在晚期宫颈癌二线的临床研究中ORR达到27.8%(客观有效率非头对头对比，全球第一)且安全性好，被CDE评估为突破性疗法；同时获得《2022年CSCO淋巴瘤指南》及《2022年CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南》双指南I级推荐，并荣获《2022年CSCO宫颈癌诊疗指南》推荐！ “拯救一位宫颈癌患者，就是拯救一个完整的家庭！”相信赛帕利单抗一定能让更多罹患宫颈癌的女性同胞获得更长久、更舒适的生活！ （仅供内部学习）
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